- Células presentadoras de antígenos y respuesta inflamatoria
- Farmacogenómica
- Fisiología de los procesos inflamatorios
- Genética de neoplasias linfoides
- Genética hematológica
- Genética Molecular de la hemofilia
- Hemostasia y trombosis
- Inmunología experimental
- Inmunidad Innata
- Inmunología oncológica
- Mutagénesis
- Oncología experimental
- Patogénesis e inmunología de procesos infecciosos
- Patogenia de infecciones virales
- Trombosis Experimental e Inmunobiología de la Inflamación
TROMBOSIS EXPERIMENTAL E INMUNOBIOLOGÍA DE LA INFLAMACIÓN
El objetivo principal del Laboratorio de Trombosis Experimental e Inmunobiología de la Inflamación se centra en estudiar los principales mecanismos involucrados en la fisiopatología de la trombosis y de los procesos inflamatorios crónicos y autoinmunes, como así también los mecanismos que podrían regular dichos eventos.
En el laboratorio empleamos diferentes modelos de estudio tanto in-vitro como in-vivo y evaluamos el crosstalk reciproco de las células del sistema inmune innato con las plaquetas y células endoteliales, como así también la megacariopoyesis. Por otro lado, también nos focalizamos en el linaje de monocitos/macrófagos y su alta plasticidad que le permiten integrar múltiples señales del entorno para definir su respuesta efectora durante un proceso inflamatorio, de reparación tisular o durante infecciones.
Directora: Dra. Mirta Schattner
Investigadora Superior – CONICET
Email: mschattner@hotmail.com
La Dra. Mirta Schattner es Bióloga, egresada de la Facultad de Ciencias Biológicas del Centro de Altos Estudios en Ciencias Exactas (CAECE). Obtuvo su título de Doctora en la Facultad de Farmacia y Bioquímica, UBA en el año 1990. Realizó estudios de posgrado sobre la biología de plaquetas y megacariocitos siendo becaria del INSERM y de la Wellcome Research Laboratories, en el Instituto Pasteur, Francia (1986-1988) y como Investigadora Asociada en la Northwestern University, USA (1994-1997). Durante 2002-03 fue profesora invitada por la FAPESP en el Instituto Butantán, Brasil. Desde 1998 dirige el laboratorio de Trombosis Experimental, Academia Nacional de Medicina (ANM) y desde el 2011-2020 fué directora por concurso del Instituto de Medicina Experimental, CONICET- ANM e Investigadora Superior del CONICET. Ha recibido números premios nacionales e internacionales, entre los que se destacan el “Esteemed Career Awards” de la International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH), convirtiéndose en la primer investigadora latinoamericana en recibirla. En 2022 fue nombrada Miembro del consejo de la Academia de Ciencias de América Latina (ACAL) por su actividad científica de alto nivel y los aportes realizados para el progreso de la ciencia y la integración de América Latina y el Caribe.
Es Profesora Adjunta regular del Dpto. de Química Biológica de la FCEyN. Ha publicado más de 90 trabajos en revistas internacionales relacionadas con la hemostasia y la trombosis. Actúa como revisor de publicaciones y proyectos de investigación para numerosas revistas y organismos nacionales y extranjeros. Fue Presidenta y miembro del Comité Científico del grupo Argentino de Hemostasia y Trombosis y miembro de la Comisión Directiva de dicha Sociedad. Colabora con grupos de investigación dentro y fuera del país en el estudio de la fisiopatología del linaje megacariocítico con particular interés en la trombosis y la inflamación.
Co-Director: Dr. Eugenio Antonio Carrera Silva
Investigador Independiente – CONICET
Email: carrerasilva@yahoo.com.ar
El Dr. Eugenio Antonio Carrera Silva es Lic. en Genética (1998-2004) egresado de la Universidad Nacional de Misiones y realizó su tesis doctoral (2004-2009) en el Centro de Investigación en Bioquímica Clínica e Inmunologia (CIBICI-CONICET) de la Universidad Nacional de Córdoba. Realizó su investigación post doctoral en el departamento de Inmunobiología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Yale, USA (2009-2014). Regresó al país a través del programa de repatriación RAICES y se incorporó como Investigador del CONICET (2015) al Laboratorio de Trombosis Experimental del Instituto de Medicina Experimental (IMEX)-CONICET de la Academia Nacional de Medicina (ANM). Ha recibido numerosos premios entre los que se destacan el premio de la Academia Nacional de Medicina (Lucio Lopéz), de Sociedadad Argentina de Inmunologia (Leonardo Satz), Award Young Investigators 2018- Fundación Bigand Accesit y Richard K. Gershon and Francis Trudeau fellowship de la Universidad de Yale entre otros. Forma parte de la Academia Joven de ciencias de Argentina (AJA). Desde el 2021 Co-dirige el Laboratorio de Trombosis Experimental e Inmunobiologia de la inflamación. Sus lineas de investigación se centran en la inmunobiología de los receptores tirosina quinasa TYRO3, AXL y MERTK (TAM), y su rol en patologías inflamatorias crónicas y autoinmunes, como así también en el papel de los monocitos/macrófagos y su plasticidad para integrar señales del entorno y definir su respuesta efectora. Ha publicado mas de 30 trabajos científicos de alto impacto en el área de estudio. Actúa como Revisor y Editor invitado de numerosas revistas científicas y evalúa proyectos de investigación para organismos nacionales y extranjeros. Fué co-coordinador de la Comisión de Ciencias Médicas I para la evaluación de proyectos de la Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica (2021-2022). Colabora estrechamente con varios grupos de investigación y clínicos nacionales e internacionales.
Nancy Charo. Investigadora Asistente de CONICET (Dir: Dra. Schattner)
Paola D´Atri. Investigadora Adjunta-CONICET
Roberto G. Pozner. Investigador Adjunto-CONICET
Lic. Juliana Puyssegur. Becaria Doctoral de CONICET (Dir: Dr. Carrera-Silva)
Bioq. Guido Luis Dalla Vecchia. Becario Doctoral ANPCyT (Dir. Dr. Carrera-Silva)
Lic. Paula Oneto. Becaria Doctoral CONICET (Dir: Dr. Carrera-Silva)
Dra. Cinthia Mariel Olexen. Becaria Doctoral CONICET (Dir: Dr. Carrera-Silva)
FISIOPATOLOGIA DE LA MEGACARIO/TROMBOPOYESIS Y FUNCION PLAQUETARIA
- Megacariotrombopoyesis mediada por activación de los receptores tipo toll y su regulación por la acidosis extracelular. (D’Atri).
- Rol de los receptores endosomales en la megacariotrombopoyesis (Schattner).
- Modulación de la función plaquetaria por HNO (nitroxilo o azanona). Evaluación de nuevos dadores de interés clínico y biosíntesis de HNO por plaquetas. (Pozner)
- Caracterización de la respuesta de la célula endotelial infectada por el virus de la fiebre amarilla. (Charo/Schattner).
CROSSTALK ENTRE LA INMUNIDAD INNATA, COAGULACION E INFLAMACIÓN
- Rol de los receptores tirosina quinasa TYRO3, AXL y MERTK (TAM) y la respuesta Th2 inmunoprotectora en la esclerosis múltiple. (Carrera Silva)
- Histiocitosis de células de Langerhans y evaluación de las vías de señalización activadas por los receptores tirosina quinasa TAM. (Carrera Silva)
- Plasticidad de los macrófagos como target para modular respuestas Inflamatorias crónicas, infección y cancer. (Carrera Silva).
- Caracterización inmunológica de candidatos vacunales generados con la plataforma Baculovirus (Carrera Silva).
- Highlighting the interplay of microRNAs from Leishmania parasites and infected-host cells. Rashidi S, Mansouri R, Ali-Hassanzadeh M, Ghani E, Barazesh A, Karimazar M, Nguewa P*, Carrera Silva EA*. Parasitology, 2021 Jul 5;1-13. doi: 10.1017/S0031182021001177. *Corresponding authors
- Heterotypic tridimensional model to study the interaction of macrophages and glioblastoma in vitro. Gattas MJ, Estecho IG, Lago Huvelle MA, Errasti AE, Carrera Silva EA*, Simian M. A*. Int J Mol Sci. 2021 May 12;22(10):5105. doi: 10.3390/ijms22105105. *Corresponding authors and equal contribution.
- Platelets and extracellular traps in infections. Gómez RM, López Ortiz AO, Schattner M. Platelets. 2021 Apr 3;32(3):305-313. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31984825/
- New roles of platelets in inflammation. Ricardo M Gómez, Aída O López Ortiz, Mirta Schattner. Current Opinion in Physiology, Volume 19, February 2021, Pages 99-104, https://doi.org/10.1016/j.cophys.2020.08.017
- PRP in wound healing applications. Oneto P, Etulain J. Platelets. 2021 Feb 17;32(2):189-199. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33251921/.
- GAS6 signaling tempers Th17 development in patients with multiple sclerosis and helminth infection. Ortiz Wilczyñski JM, Olexen CM, Errasti AE, Schattner M, Rothlin CV, Correale J, Carrera Silva EA. PLoS Pathog. 2020 Dec 21;16(12):e1009176. doi: 10.1371/journal.ppat.1009176
- Editorial: Platelets and Immune Responses During Thromboinflammation. Schattner M, Jenne CN, Negrotto S, Ho-Tin-Noe B. Front Immunol. 2020 May 28;11:1079. doi: 10.3389/fimmu.2020.01079.
- Platelet Toll-Like Receptors Mediate Thromboinflammatory Responses in Patients With Essential Thrombocythemia. Marín Oyarzún CP, Glembotsky AC, Goette NP, Lev PR, De Luca G, Baroni Pietto MC, Moiraghi B, Castro Ríos MA, Vicente A, Marta RF, Schattner M, Heller PG. Front Immunol. 2020 Apr 30;11:705. doi:10.3389/fimmu.2020.00705
- Phosphatidylserine trapped in the net: a new therapeutic target for the ischemic stroke? Federico Rodriguez Lucci and Mirta Schattner. EBioMedicine. 2020 Apr;54:102713. doi: 10.1016/j.ebiom.2020.102713. Epub 2020 Apr 5.
- Anticoagulants Interfere With the Angiogenic and Regenerative Responses Mediated by Platelets. Oneto P, Zubiry PR, Schattner M, Etulain J. Front Bioeng Biotechnol. 2020 Mar 20;8:223. doi: 10.3389/fbioe.2020.00223
- Editorial: Viral Evasion Mechanisms of the Host Response. Gómez RM*, Carrera Silva EA*, Abrahão JS*, Lim SP*, Siddiqui A*. Front Cell Infect Microbiol. 2020 Feb 28;10:90. doi: 10.3389/fcimb.2020.00090. *Estos autores tuvieron igual contribución.
- Platelets and Extracellular Traps in Infections. Ricardo M Gómez, Aída O López Ortiz, Mirta Schattner. Platelets, 1-9 2020 Jan 26 doi:10.1080/09537104.2020.1718631.
- Platelets Promote Macrophage Polarization toward Pro-inflammatory Phenotype and Increase Survival of Septic Mice. Carestia A, Mena HA, Olexen CM, Ortiz Wilczyñski JM, Negrotto S, Errasti AE, Gómez RM, Jenne CN, Carrera Silva EA*, Schattner M*. Cell Reports. 2019 Jul 23;28(4):896-908.e5. doi: 10.1016/j.celrep.2019.06.062. *Ambos autores comparten la última autoría.
- Pro-inflammatory monocyte profile in patients with major depressive disorder and suicide behaviour and how ketamine induces anti-inflammatory M2 macrophages by NMDAR and mTOR. Nowak W, Grendas LN, Sanmarco LM, Estecho IG, Arena ÁR, Eberhardt N, Rodante DE, Aoki MP, Daray FM*, Carrera Silva EA*, Errasti AE*. EBioMedicine. 2019 Dec;50:290-305. doi: 10.1016/j.ebiom.2019.10.063. *Estos autores comparten la última autoría.
- Activation of toll-like receptors 2 and 4 on CD34+ cells increases human megakaryo/thrombopoiesis induced by thrombopoietin. D’Atri LP, Rodríguez CS, Miguel CP, Pozner RG, Ortiz Wilczyñski JM, Negrotto S, Carrera-Silva EA, Heller PG, Schattner M. J Thromb Haemost. 2019 Dec;17(12):2196-2210. doi:10.1111/jth.14605.
- Junin Virus Triggers Macrophage Activation and Modulates Polarization According to Viral Strain Pathogenicity. Ferrer MF, Thomas P, López Ortiz AO, Errasti AE, Charo N, Romanowski V, Gorgojo J, Rodriguez ME, Carrera Silva EA*, Gómez RM*. Front Immunol. 2019 Oct 22;10:2499. doi: 10.3389/fimmu.2019.02499. *Ambos autores comparten la última autoría
- Ceramide 1-Phosphate Protects Endothelial Colony-Forming Cells From Apoptosis and Increases Vasculogenesis In Vitro and In Vivo. Mena HA, Zubiry PR, Dizier B, Mignon V, Parborell F, Schattner M, Boisson-Vidal C, Negrotto S. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2019 Oct;39(10):e219-e232. doi: 10.1161/ATVBAHA.119.312766.
- Role of neutrophils in CVB3 infection and viral myocarditis. Rivadeneyra L, Charó N, Kviatcovsky D, de la Barrera S, Gómez RM, Schattner M. J Mol Cell Cardiol. 2018 Dec;125:149-161. doi: 10.1016/j.yjmcc.2018.08.029.
- Platelet TLR4 at the crossroads of thrombosis and the innate immune response. Schattner M. J Leukoc Biol. 2018 Dec 4. doi: 10.1002/JLB.MR0618-213R
- Acidic preconditioning of endothelial colony-forming cells (ECFC) promote vasculogenesis under proinflammatory and high glucose conditions in vitro and in vivo. Mena HA, Zubiry PR, Dizier B, Schattner M, Boisson-Vidal C, Negrotto S. Stem Cell Res Ther. 2018 May 2;9(1):120. doi: 10.1186/s13287-018-0872-7.
- NLRP3 Inflammasome and Caspase-1/11 Pathway Orchestrate Different Outcomes in the Host Protection Against Trypanosoma cruzi Acute Infection. Paroli AF, Gonzalez PV, Díaz-Luján C, Onofrio LI, Arocena A, Cano RC, Carrera-Silva EA, Gea S. Front Immunol. 2018 May 3;9:913. doi: 10.3389/fimmu.2018.00913
- Ferrer MF, Scharrig E, Charo N, Rípodas AL, Drut R, Carrera Silva EA, Nagel A, Nally JE, Montes de Oca DP, Schattner M, Gómez RM. Macrophages and galectin 3 control bacterial burden in acute and subacute murine leptospirosis that determines chronic kidney fibrosis. Front Cell Infect Microbiol. 2018, doi: 10.3389/fcimb.2018.00384.
- An optimised protocol for platelet-rich plasma preparation to improve its angiogenic and regenerative properties. Etulain J, Mena HA, Meiss RP, Frechtel G, Gutt S, Negrotto S, Schattner M. Sci Rep. 2018 Jan 24;8(1):1513. doi: 10.1038/s41598- 018-19419-6.
- CD207+CD1a+ cells circulate in pediatric patients with active Langerhans cell histiocytosis. Carrera Silva EA, Nowak W, Tessone L, Olexen CM, Ortiz Wilczyñski JM, Estecho IG, Elena G, Errasti AE*, Rosso DA*. Blood. 2017 Oct 26;130(17):1898- 1902. doi: 10.1182/blood-2017-05-782730. Comentario Editorial Inside Blood (Blood. 2017 Oct 26;130(17):1874-1875) Mycobacterium tuberculosis Multidrug-Resistant Strain M Induces Low IL-8 and Inhibits TNF-α Secretion by Bronchial Epithelial Cells Altering Neutrophil Effector Functions. Kviatcovsky D, Rivadeneyra L, Balboa L, Yokobori N, López B, Ritacco V, Schattner M, Sasiain MDC, de la Barrera S. Mediators Inflamm. 2017;2017:2810606. doi: 10.1155/2017/2810606.
- Nucleosomes and neutrophil extracellular traps in septic and burn patients. Kaufman T, Magosevich D, Moreno MC, Guzman MA, D’Atri LP, Carestia A, Fandiño ME, Fondevila C, Schattner M. Clin Immunol. 2017 Oct;183:254-262. doi: 10.1016/j.clim.2017.08.014.Platelet toll-like receptors in thromboinflammation. DAtri LP, Schattner M. Front Biosci (Landmark Ed). 2017 Jun 1;22:1867-1883.