Curriculum Vitae
Dra. Marina S. Palermo
La Dra. Marina S. Palermo es egresada de la Facultad de Farmacia y Bioquímica de la Universidad de Buenos Aires, donde recibió el titulo de Doctora en Bioquímica en 1987. Desde 1982 trabaja en la Academia Nacional de Medicina, donde se formó en el área de Inmunología bajo la dirección del Dr Martín Isturiz. Desde el año 2018 es Investigadora Superior del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnológicas (CONICET). Fue presidenta de la Sociedad Argentina de Inmunología durante el periodo 2011-2012. Ha sido Miembro de la Comisión Asesora de Ciencias Médicas del CONICET, durante los períodos 2003-2005 y 2010-2011, y miembro co-coordinador de la Comisión de Células y Moléculas para la evaluación de subsidios de la Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica (2016-2019). Fue miembro suplente del Consejo Directivo del IMEX (CONICET-ANM), 2012-2017 y actualmente Directora del IMEX (CONICET-ANM), 2020-2024. En el año 2009 fue co-chair del 7th International Symposium on Shiga Toxin (Verocytotoxin) Producing Escherichia coli Infections (VTEC 2009), realizado en Buenos Aires. Ha dirigido 11 tesis de doctorado, fue jurado de concursos y tesis en distintas Universidades Nacionales. Tiene más de 90 trabajos publicados en revistas internacionales en el área de Inmunología. Su tema de trabajo actual está relacionado con la participación de la respuesta inflamatoria en la evolución de las infecciones con E. coli productor de toxina Shiga, hacia las formas severas principalmente el Síndrome Urémico hemolítico (SUH). También, estudia la respuesta adaptativa como principal factor protector que evita la repetición de esta enfermedad y como base para la búsqueda de tratamientos preventivos o terapéuticos contra el SUH. En particular, el aporte más destacado de los últimos 15 años es haber desarrollado una proteína de fusión que contiene la subunidad B de la toxina Shiga (Stx2B), como herramienta preventiva y/o terapéutica para el SUH. Dicha proteína ha resultado ser un excelente inmunógeno, y actualmente ha sido licenciado por Inmunova S.A. para la producción de un antisuero con fines terapéuticas (Fase 2 finalizada y aprobada por la ANMAT)