Fisiología de los procesos inflamatorios. Grupo Dra. Gabriela C.

Fisiología de los procesos inflamatorios. Grupo Dra. Gabriela C. Fernández

Directora: Dra. Gabriela C. Fernández
Investigadora Independiente CONICET

Email: gfernandez@hematologia.anm.edu.ar, gabfernan@hotmail.com

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Investigadores

Becarios

Concurrentes

Líneas de investigación

Respuesta del sistema inmune innato a Klebsiella pneumoniae productora de carbapenemasa.

Esta línea de investigación se centra en estudiar el resultado de la interacción entre un patógeno relevante clínicamente y una de las células centrales de la respuesta inmune innata, el polimorfonuclear neutrófilo (PMN). La modulación de los mecanismos bactericidas del PMN como estrategia evasora del patógeno le permite su persistencia y diseminación, volviéndolo particularmente relevante en contextos donde la respuesta inmune se ve debilitada, por ejemplo en individuos inmunosuprimidos. El estudio de los mecanismos y moléculas involucradas en la evasión de los mecanismos bactericidas del PMN permitirá el diseño de estrategias más eficientes de control y tratamiento contra este tipo de infecciones.

Rol del RNA procariota sobre la respuesta inmune.

Actualmente nos encontramos estudiando el rol del RNA de distintas bacterias causantes de neumonias sobre la respuesta de neutrófilos y monocitos. Además estamos evaluando los efectos del RNA de estas bacterias sobre las células epiteliales y células endoteliales de pulmón, y la influencia de dicha respuesta sobre la activación y función bactericida de neutrófilos y monocitos.

Efecto de la toxina Shiga sobre la actividad reparadora de los progenitores endoteliales

Esta línea de investigación estudia cómo afecta la toxina Shiga la capacidad reparadora de las células progenitoras endoteliales, determinando la secreción de moléculas pro-angiogénicas y tubulogénesis y la capacidad de inducir reparación sobre células endoteliales maduras.

Respuesta de las Células Madre Mesenquimales Derivadas de Células Madre Pluripotentes (CMM-DP) en la disfunción/integridad endotelial inducida por la toxina Shiga, agente causal del Síndrome Urémico Hemolítico.

El objetivo central de esta línea de trabajo consiste en determinar si las CMM-DP y/o sus exosomas son capaces de modular la disfunción/daño endotelial inducida por la toxina Shiga en un contexto inflamatorio.

Publicaciones

Daiana Martire-Greco, Alejandro La Greca, Luis Castillo Montañez, Celeste Biani, Antonella Lombardi, Federico Birnberg-Weiss, Alessandra Norris, Flavia Sacerdoti, Maria Marta Amaral, Nahuel Rodrigues-Rodriguez, José Raúl Pittaluga, Verónica Alejandra Furmento, Verónica Inés Landoni, Santiago Gabriel Miriuka, Carlos Luzzani, Gabriela Cristina Fernandez. “Effects of bacterial lipopolysaccharide and Shiga Toxin on induced Pluripotent Stem Cell-derived Mesenchymal Stem Cells“ Shock. 2023. En prensa. doi: 10.1097/SHK.0000000000002126.
Landoni VI, Pittaluga JR, Carestia A, Castillo LA, Nebel MC, Martire-Greco D, Birnberg-Weiss F, Schattner M, Schierloh P, Fernández GC. “Neutrophil Extracellular Traps Induced by Shiga Toxin and Lipopolysaccharide-Treated Platelets Exacerbate Endothelial Cell Damage” Front Cell Infect Microbiol. 2022 Jun 23;12:897019. doi: 10.3389/fcimb.2022.897019.
Birnberg-Weiss F, Castillo LA, Pittaluga JR, Martire-Greco D, Gómez SA, Landoni VI, Fernández GC. “Modulation of neutrophil extracellular traps release by Klebsiella pneumoniae” J Leukoc Biol. 2020 Jul 8. doi: 10.1002/JLB.4MA0620-099R.
Trotta A, Milillo MA, Serafino A, Castillo LA, Birnberg Weiss F, Delpino MV, Giambartolomei GH, Fernández GC, Barrionuevo P. “Brucella abortus-infected platelets modulate the activation of neutrophils” Immunol Cell Biol. 2020 Jul 5. doi: 10.1111/imcb.12373.
Luis A. Castillo, Federico Birnberg-Weiss, Nahuel Rodriguez-Rodrigues, Daiana Martire-Greco, Fabiana Bigi, Veronica I. Landoni, Sonia A. Gomez and Gabriela C. Fernandez. “Klebsiella pneumoniae ST258 Negatively Regulates the Oxidative Burst in Human Neutrophils” Front. Immunol., 2019. https://doi.org/10.3389/fimmu.2019.00929.
Castillo LA*, Birnberg Weiss F*, Rodriguez-Rodrigues N, Pittaluga JR, Martire-Greco D, Milillo MA, Grinstein SF, Camelli MR, Mena Aybar AJ, Landoni VI, Fernández GC. *Autoría compartida “Prokaryotic RNA activates endothelial cells promoting neutrophil transmigration” Immunol Cell Biol. 2019 Oct;97(9):815-825. doi: 10.1111/imcb.12282.
Rodriguez-Rodrigues N, Castillo LA, Landoni VI, Martire-Greco D, Milillo MA, Barrionuevo P and Fernández GC. “Prokaryotic RNA Associated to Bacterial Viability Induces Polymorphonuclear Neutrophil Activation”. Front. Cell. Infect. Microbiol. 2017. 7:306. doi: 10.3389/fcimb.2017.00306.
Martire-Greco D, Rodriguez-Rodrigues N, Castillo LA, Vecchione MB, de Campos-Nebel M, Córdoba Moreno M, Meiss R, Vermeulen M, Landoni VI, Fernandez GC. “Novel use of All-trans- Retinoic Acid in a model of Lipopolysaccharide-immunosuppression to decrease the generation of myeloid-derived suppressor cells by reducing the proliferation of CD34+ precursor cells” Shock. 2017. 48(1):94-103. doi: 10.1097/SHK.0000000000000812.
García M, Iglesias A, Landoni VI, Bellomo C, Bruno A, Córdoba MT, Balboa L, Fernández GC, Del Carmen Sasiain M, Martínez VP, Schierloh P. “Massive plasmablast response elicited in the acute phase of Hantavirus Pulmonary Syndrome” Immunology. 2017. 151(1):122-135. doi: 10.1111/imm.12713. ISSN: 0019-2805.
Milillo MA, Velasquez LN, Trotta A, Delpino MV, Marinho FV, Balboa L, Vermeulen M, Espindola SL, Rodriguez-Rodrigues N, Fernandez GC, Costa Oliveira S, Giambartolomei GH, Barrionuevo P. “B. abortus RNA is the component involved in the down-modulation of MHC-I expression on human monocytes via TLR8 and the EGFR pathway” PLoS Pathogens. 2017. 13(8): e1006527. https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1006527.
Landoni VI, Martire-Greco D, Rodriguez-Rodrigues N, Chiarella P, Schierloh P, Isturiz MA, Fernandez GC. “Immature myeloid Gr-1+ CD11b+ cells from lipopolysaccharide-immunosuppressed mice acquire inhibitory activity in the bone marrow and migrate to lymph nodes to exert their suppressive function” Clinical Science (Lond). 2016. 130 (4): 259-271. ISSN: 0143- 5221.